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产品名称: MX7278 Jasmonic 茉莉酸甲酯
产品型号: MX7278
品牌: 1293
产品数量:
产品单价: 290.00
日期: 2020-08-03

MX7278 Jasmonic 茉莉酸甲酯的详细资料

(±)-Jasmonic Acid methyl ester茉莉酸甲酯


产品标签

(±)-Jasmonic Acid methyl ester (MeJA)茉莉酸甲酯;Methyl jasmonate; (±)-Jasmonic acid茉莉酸;Plant immune hormone植物免疫激素;Iasmonates (JAs)茉莉酸类; Hexokinase 线粒体己糖激酶抑制剂;CAS NO. 39924-52-2;


产品信息

产品名称

产品编号

规格

价格(元)

(±)-Jasmonic Acid methyl ester 茉莉酸甲酯

MX7278-1G

1g

290

(±)-Jasmonic Acid methyl ester茉莉酸甲酯

MX7278-5G

5g

890

(±)-Jasmonic Acid methyl ester茉莉酸甲酯

MX7278-25G

25g

2390


产品描述

茉莉酸类(Jasmonates, JAs)是植物暴露于某些类型的胁迫(比如病原体和食草动物)后天然生成的一类植物胁迫激素。

茉莉酸甲酯(Jasmonic Acid methyl ester,JA-Me)诱导植物叶片蛋白酶抑制剂的生物合成。阻抑癌细胞增殖和诱导凋亡。能更特异的抑制结合在线粒体上的己糖激酶。由于己糖激酶在癌细胞内过度表达,且会促进癌细胞生长和存活,因此,茉莉酸甲酯对线粒体己糖激酶活性的破坏使其能选择性靶向和杀死癌细胞。茉莉酸甲酯衍生物也是有效的抗炎剂。


产品特性

化学名:3-oxo-2-(2-penten-1-yl)-cyclopentaneacetic acid methyl ester

同义名:(±)-Methyl Jasmonate; MeJA; JA-Me; 甲基茉莉酸酯;甲基茉莉酮酸酯;茉莉酮酸甲酯;

CAS NO:39924-52-2


分子式:C13H20O3

分子量:224.3

纯度:≥95% (mixture of isomers)

外观:油状

溶解性:溶于乙醇(~30mg/ml)、DMSO(~15mg/ml)、PBS, pH 7.2(~3mg/ml)


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货号

名称

规格

MX7276-100MG

(±)-Jasmonic acid茉莉酸

100mg

MX7277-100MG

Dihydrojasmonic Acid二氢茉莉酸

100mg

MX7278-1G

(±)-Jasmonic Acid methyl ester茉莉酸甲酯

1g

MX7279-10G

Methyl Dihydrojasmonate二氢茉莉酮酸甲酯

10g

MX7280-1MG

(±)-Jasmonic Acid-Isoleucine茉莉酸-异亮氨酸

1mg

MX7302-100UG

12-oxo Phytodienoic Acid (OPDA) 12-氧代植物二烯酸

100 µg

MX7303-50MG

α-Linolenic Acid (ALA) α-亚麻酸

50mg


背景信息(茉莉酸信号通路):引用文献(Ruan Jet al. Jasmonic Acid Signaling Pathway in Plants. Int J Mol Sci. 2019 May 20;20(10). pii: E2479. PMID: 31137463)

一、茉莉酸类(JAs)的概念和作用

茉莉酸(Jasmonic acid, JA)是高等植物内发现的一种内源性植物调节物质。茉莉酸(JA)及其甲酯(MeJA)和异亮氨酸连接物(JA-Ile)都是一类脂肪酸的衍生物,统称为茉莉酸类(Jasmonates, JAs)。最先被鉴定为胁迫相关的激素。Jas也参与调控重要的生长和发育过程。比如,Jas能诱导气孔开放,抑制Rubisco生物合成,影响氮磷的吸收和有机物质比如葡萄糖的运输。尤其是,作为一种信号分子,JAs能有效介导由一系列基因表达诱发的环境胁迫反应。JA和水杨酸(SA)介导的信号通路主要与植物抵抗相关,促使植物应对外力损伤(机械的、食草动物和昆虫损伤)和病原感染,从而诱导抗性基因表达。


二、茉莉酸类化合物的合成和代谢

对茉莉酸类化合物(JAs)生物合成的研究绝大数工作在模式植物:拟南芥(Arabidopsis thaliana)和番茄(L. esculentum)内完成。在拟南芥内,有三条信号通路用来合成JAs,包括起始于α-亚麻酸(18:3)的十八烷途径和十六碳三烯酸(16:3)的十六烷途径。三条途径都需要三个反应位点:叶绿体、过氧化物体和细胞质。从不饱和脂肪酸开始合成12-氧-植物二烯酸(OPDA)或二氧-12-氧代植物二烯酸(dn-OPDA)在叶绿体内发生,之后在过氧化物体转化为JA。在细胞质内,JA通过各种化学反应被代谢为不同的结构,比如MeJA, JA-Ile, CJ和 12-OH-JA。


Fig 1. Scheme of the JAs biosynthesis pathway in Arabidopsis thaliana.The enzymes and the intermediates are indicated as follows: LOX for lipoxygenase, AOS for allene oxide synthase, AOC for allene oxide cyclase, OPR3 for OPDA reductase, JAR1 for jasmonate resistant 1, JMT for JA carboxyl methyltransferase; 18:3 for α-linolenic acid, 16:3 for hexadecatrienoic acid, OPDA for 12-oxo-phytodienoic acid, dnOPDA for dinor-12-oxo-phytodienoic acid, OPC8 for 8-(3-oxo-2-(pent-2-enyl)cyclopentyl) octanoic acid, OPC6 for 6-(3-oxo-2-(pent-2-enyl)cyclopentyl) hexanoic acid, OPC4 for 4-(3-oxo-2-(pent-2-enyl)cyclopentyl) butanoic acid, tnOPDA for tetranor-OPDA, 4,5-ddh-JA for 4,5-didehydrjasmonate, JA for jasmonic acid, JA-Ile for jasmonoyl-L-isoleucine, and MeJA for methyl jasmonate.

— —Written/Edited by V. Shallan【版权归MKBio懋康所有】



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Jasmonic 茉莉酸甲酯
Jasmonic 茉莉酸甲酯
Jasmonic 茉莉酸甲酯