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产品名称: MX7303 (ALA) α-亚麻酸
产品型号: MX7303
品牌: 1293
产品数量:
产品单价: 248.00
日期: 2020-07-31

MX7303 (ALA) α-亚麻酸的详细资料

α-Linolenic Acid (ALA) α-亚麻酸


产品标签

α-Linolenic Acidb;的ω-3多不饱和脂肪酸;JA-Ile;(±)-Jasmonic acid茉莉酸;Iasmonates (JAs)茉莉酸类;CAS:463-40-1;


产品信息

产品名称

产品编号

规格

价格(元)

α-Linolenic Acid (ALA) α-亚麻酸

MX7303-50MG

50mg

248

α-Linolenic Acid (ALA) α-亚麻酸

MX7303-250MG

250mg

948

α-Linolenic Acid (ALA) α-亚麻酸

MX7303-1G

1g

1848


产品描述

α-亚麻酸(α-Linolenic Acid, ALA)是一种必需的ω-3多不饱和脂肪酸(ω-3PUFA),在植物中发现。体内能转化为更长链脂肪酸:二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳五烯酸(DPA)和二十二碳六烯酸(DHA)。ALA可以通过脂肪酸β-氧化作用异化参与能量代谢,或用于合成饱和以及单不饱和脂肪酸,或储存于脂肪组织内。小鼠肠内ALA表现出体外抗炎效应。机理研究表明ALA降低TNFα分泌水平以及NF-κB活化。另外,有研究注意到ALA是活性氧清除剂,暂时改善细胞增殖。进一步实验报道ALA水平的增加与血浆IL-6可溶性受体水平呈相反的关系。


产品特性

化学名:9Z,12Z,15Z-octadecatrienoic acid; Octadeca-9Z,12Z,15Z-trienoic acid;

同义名:ALA; α-Lnn; C18:3 n-3; C18:3 (9Z,12Z,15Z);Linolenic Acid;(Z,Z,Z)-Octadeca-9,12,15-trienoic Acid; cis,cis,cis-9,12,15-Octadecatrienoic acid; all-cis-9,12,15-Octadecatrienoic Acid;亚麻酸;全顺式-9,12,15-十八碳三烯酸;顺9-顺12-顺15-十八碳三烯酸;顺,顺,顺-9,12,15-十八碳三烯酸;

CAS NO.:463-40-1


分子式:C18H30O2

分子量:278.4

纯度:≥98%

外观:溶液


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货号

名称

规格

MX7276-100MG

(±)-Jasmonic acid茉莉酸

100mg

MX7277-100MG

Dihydrojasmonic Acid二氢茉莉酸

100mg

MX7278-1G

(±)-Jasmonic Acid methyl ester茉莉酸甲酯

1g

MX7279-10G

Methyl Dihydrojasmonate二氢茉莉酮酸甲酯

10g

MX7280-1MG

(±)-Jasmonic Acid-Isoleucine茉莉酸-异亮氨酸

1mg

MX7302-100UG

12-oxo Phytodienoic Acid (OPDA) 12-氧代植物二烯酸

100 µg

MX7303-50MG

α-Linolenic Acid (ALA) α-亚麻酸

50mg


背景信息(茉莉酸信号通路):引用文献(Ruan Jet al. Jasmonic Acid Signaling Pathway in Plants. Int J Mol Sci. 2019 May 20;20(10). pii: E2479. PMID: 31137463)

一、茉莉酸类(JAs)的概念和作用

茉莉酸(Jasmonic acid, JA)是高等植物内发现的一种内源性植物调节物质。茉莉酸(JA)及其甲酯(MeJA)和异亮氨酸连接物(JA-Ile)都是一类脂肪酸的衍生物,统称为茉莉酸类(Jasmonates, JAs)。最先被鉴定为胁迫相关的激素。Jas也参与调控重要的生长和发育过程。比如,Jas能诱导气孔开放,抑制Rubisco生物合成,影响氮磷的吸收和有机物质比如葡萄糖的运输。尤其是,作为一种信号分子,JAs能有效介导由一系列基因表达诱发的环境胁迫反应。JA和水杨酸(SA)介导的信号通路主要与植物抵抗相关,促使植物应对外力损伤(机械的、食草动物和昆虫损伤)和病原感染,从而诱导抗性基因表达。


二、茉莉酸类化合物的合成和代谢

对茉莉酸类化合物(JAs)生物合成的研究绝大数工作在模式植物:拟南芥(Arabidopsis thaliana)和番茄(L. esculentum)内完成。在拟南芥内,有三条信号通路用来合成JAs,包括起始于α-亚麻酸(18:3)的十八烷途径和十六碳三烯酸(16:3)的十六烷途径。三条途径都需要三个反应位点:叶绿体、过氧化物体和细胞质。从不饱和脂肪酸开始合成12-氧-植物二烯酸(OPDA)或二氧-12-氧代植物二烯酸(dn-OPDA)在叶绿体内发生,之后在过氧化物体转化为JA。在细胞质内,JA通过各种化学反应被代谢为不同的结构,比如MeJA, JA-Ile, CJ和 12-OH-JA。


Fig 1. Scheme of the JAs biosynthesis pathway in Arabidopsis thaliana.The enzymes and the intermediates are indicated as follows: LOX for lipoxygenase, AOS for allene oxide synthase, AOC for allene oxide cyclase, OPR3 for OPDA reductase, JAR1 for jasmonate resistant 1, JMT for JA carboxyl methyltransferase; 18:3 for α-linolenic acid, 16:3 for hexadecatrienoic acid, OPDA for 12-oxo-phytodienoic acid, dnOPDA for dinor-12-oxo-phytodienoic acid, OPC8 for 8-(3-oxo-2-(pent-2-enyl)cyclopentyl) octanoic acid, OPC6 for 6-(3-oxo-2-(pent-2-enyl)cyclopentyl) hexanoic acid, OPC4 for 4-(3-oxo-2-(pent-2-enyl)cyclopentyl) butanoic acid, tnOPDA for tetranor-OPDA, 4,5-ddh-JA for 4,5-didehydrjasmonate, JA for jasmonic acid, JA-Ile for jasmonoyl-L-isoleucine, and MeJA for methyl jasmonate.

— —Written/Edited by V. Shallan【版权归MKBio懋康所有】



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(ALA) α-亚麻酸
(ALA) α-亚麻酸
(ALA) α-亚麻酸